重症肌无力(简称MG)是一种神经与肌肉间指令信号传递障碍的自身免疫性疾病。而在众多的重症肌无力患者当中，80%~90%存在胸腺异常，其中15%～20%的人有胸腺肿瘤。胸腺瘤的临床症状产生于对周围器官的压迫和肿瘤本身特有的症状——合并综合征。小的胸腺瘤多无临床主诉，也不易被发现。
胸腺出现异常增生，就会产生胸腺瘤或者是各种自身免疫性疾病，重症肌无力的患者中有20%的人都是因为胸腺病变而转移成为胸腺瘤。此外，风湿类疾病、神经肌肉疾病、内分泌性疾病、消化系统方面疾病、循环系统生理疾病、血液方面系统疾病等也可以诱发胸腺瘤。
胸腺瘤和重症肌无力其实是两种疾病，但是胸腺瘤的病人大概有百分之三四十，是会合并重症肌无力的。
也许在病人有胸腺瘤的时候，他没有感觉有重症肌无力，但是他以后可能会发生重症肌无力，甚至他做了手术，还可能会发生重症肌无力的，做手术以后多少年还可能发生这种重症肌无力。
重症肌无力在临床上可分为三型，如视物长久感疲劳、复视，为眼肌型。上肢伸举不能持久、步行稍远需坐下休息，为躯千型。咀嚼吞咽费力甚至呼吸肌麻痹，为延髓型。临床上最危险的是肌无力危象，病人呼吸肌麻痹必须人工辅助呼吸维持。
目前认为重症肌无力是一自身免疫性疾病，主要因胸腺受某种刺激发生突变，不能控制某些禁忌细胞株而任其疯狂增殖，对自身成分(横纹肌)发生免疫反应，出现肌无力。近年来乙酰胆碱受体抗体的测定阐明了重症肌无力的可能原因。重症肌无力系神经末梢突触与肌肉之间乙酰胆碱不能顺利传递所致。
下一篇：重症肌无力，并非不治之症！
