重症肌无力是遗传引起的吗

　　重症肌无力开始表现为肌肉易疲劳，主要且最先出现的症状在眼部。如患者早晨起床时还一切正常，几十分钟后，眼皮抬不起;但闭眼休息一会儿症状又减轻;以后可能出现眼球活动不灵，并出现复视(视物有重影);休息后症状会减轻。

　　重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累引起的。正因为重症肌无力是自身免疫性疾病，因此重症肌无力有一定的遗传易感性，有一部分患者有阳性家族史。

　　重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。一般分为先天性疾病与自身免疫性疾病两类，临床上常用新斯的明试验、胸腺CT和MRI、重复电刺激、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测等方法来诊断患者是否患有重症肌无力疾病，同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

　　重症肌无力的症状有的可暂时减轻或缓解，并与病情恶化交替出现。感染、疲劳、精神刺激、月经、分娩等常使病情加重，可由局部逐渐波及全身。部分病人的症状只限于眼部，影响病人最严重的是吞咽无力、进食困难;呼吸肌受害严重，因呼吸困难而危及生命。个别病人病情发展快，迅速恶化。也有一些病人在几年或十多年后，症状变化不大，病情会趋于稳定。